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官渡區(qū)實驗室認證

來源： 發(fā)布時間：2022-02-22

實驗室資質(zhì)認定（計量認證）分為兩級實施。一個為，由國家認證認可監(jiān)督管理委員會組織實施；另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責(zé)組織實施，具體工作由計量認證辦公室（計量處）承辦。不論是還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認證，對通過認證的檢測機構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。

根據(jù)計量認證管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)計量認證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力。未經(jīng)計量認證的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。 cnas實驗室認證條件，國家認可。官渡區(qū)實驗室認證

實驗室管理體系的建立流程

  1.文件編制

  文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層：質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單。

  文件編制的工作量較大，關(guān)聯(lián)性強，切忌照抄照搬，要量體裁衣。文件編制過程實際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時，應(yīng)同步考慮質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)。

  2.文件發(fā)布

  發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進行清理。經(jīng)過管理層審批，發(fā)布質(zhì)量手冊和程序文件，第二層和第  一層文件(作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。

  3.人員培訓(xùn)

  根據(jù)需求制定培訓(xùn)計劃。文件編寫人員對各部門骨干進行管理體系文件的培訓(xùn)。組織各部門骨干學(xué)習(xí)認可準則ISO/IEC17025，對新進人員進行上崗培訓(xùn)。制定關(guān)鍵崗位人員的任職要求，適時參加持續(xù)培訓(xùn)，保存關(guān)鍵崗位人員的技術(shù)檔案。技術(shù)崗位人員還應(yīng)參加檢測標(biāo)準/檢測技術(shù)方面的培訓(xùn)。



 
CNAS實驗室認證機構(gòu)CNAS 實驗室認可代辦、昆明CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。

能力驗證和實驗室比對

能力驗證是一種重要的外部質(zhì)量評價活動。

CNAS及其他能力驗證提供者每年會公布“能力驗證計劃目錄”。只要存在可獲得的能力驗證,實驗室初次申請認可的每個子領(lǐng)域應(yīng)至少參加過1次能力驗證且獲得滿意結(jié)果(具體要求見《cNAS能力驗證領(lǐng)域和頻次表》CNASAL07)。通過參加相關(guān)的能力驗證活動證明其技術(shù)能力。當(dāng)實驗室使用了不同型號設(shè)備、多臺相同設(shè)備和/或不同方法對于同一項目(或參數(shù))出具數(shù)據(jù)時,其中應(yīng)至少有一臺設(shè)備或一種方法參加1次能力驗證并在內(nèi)部開展儀器設(shè)備比對或方法比對在無適當(dāng)、適時的常規(guī)能力驗證計劃時,可依據(jù)申請項目與范圍參加適當(dāng)?shù)臏y量審核或?qū)嶒炇议g比對。當(dāng)出現(xiàn)結(jié)果不滿意或有問題時,按不符合檢測工作控制程序處理。


設(shè)備    

5.5.1 實驗室應(yīng)配備正確進行檢測和 / 或校準(包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理與分析)所要求的所有抽樣、 測量和檢測設(shè)備。 當(dāng)實驗室需要使用固定控制之外的設(shè)備時，應(yīng)確保滿足本準則的要求。    

5.5.2 用于檢測、校準和抽樣的設(shè)備及其軟件應(yīng)達到要求的準確度， 并符合檢測和 / 或校準相應(yīng)的規(guī)范要求。對結(jié)果有重要影響的儀器的關(guān)鍵量或值，應(yīng)制定校準計劃。設(shè)備(包括用于抽樣的設(shè)備)在投入工作前應(yīng)進行校準或核查，以證實其能夠滿足實驗室的規(guī)范要求和相應(yīng)的標(biāo)準規(guī)范。設(shè)備在使用前應(yīng)進行核查和/或校準(見 5.6 )。    


國家CNAS實驗室認可對實驗室人員的要求。

內(nèi)部校準適用范圍
對于取得CNAS認可的檢測實驗室，或準備申請CNAS認可的檢測實驗室，與其獲得或申請的認可能力有關(guān)的測量設(shè)備，如果量值溯源是通過內(nèi)部校準的途徑，則必須滿足CNAS－CL312011《內(nèi)部校準要求》。但是如果實驗室與其獲得或申請的認可能力有關(guān)的測量設(shè)備內(nèi)部校準能力，已獲得CNAS校準實驗室認可或取得法定計量檢定機構(gòu)授權(quán)的，則可以認為能滿足《內(nèi)部校準要求》而不需再按CNAS－CL312011《內(nèi)部校準要求》進行評審。例如有的實驗室玻璃量器比較多，如果全部送檢，費用大且周期長，影響了檢測工作，該實驗室向省級計量行政主管部門申請建標(biāo)并且通過考核，取得了玻璃量器的計量標(biāo)準考核證書，則可以認為該實驗室對玻璃量器的內(nèi)部校準是符合CNAS要求的量值溯源途徑。相關(guān)法規(guī)規(guī)定屬于強制檢定管理的測量設(shè)備，應(yīng)按規(guī)定檢定，不能進行內(nèi)部校準。
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法律地位：分**法人和非**法(一個能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實體) ，即非**法人需法人授權(quán)也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)

實驗室認可對檢測方法的要求

  1、方法選擇的順序：

  ( 1)、客戶有要求時：如不適合或已過期時，通知客戶

  ( 2)、客戶沒要求時，選擇滿足客戶需要并適用于所進行的檢測，順序是：

  a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標(biāo)準

  b.**技術(shù)組織或有關(guān)科學(xué)書籍的期刊， 設(shè)備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標(biāo)方法必須進行確認方可使用)


官渡區(qū)實驗室認證

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