實(shí)用的金屬氧化物催化劑常為多組分氧化物的混合物，很多金屬氧化物催化劑是半導(dǎo)體，其化學(xué)組成大多是非化學(xué)計(jì)量的，因此，催化劑組分很復(fù)雜。金屬氧化物催化劑的導(dǎo)電性和逸出功、金屬離子的 d電子組態(tài)、氧化物中晶格氧特性、半導(dǎo)體電子能帶、催化劑表面吸附能力等，都與催化劑的催化活性有關(guān)。配位（絡(luò)合）催化金屬、特別是過(guò)渡金屬及其化合物有很強(qiáng)的絡(luò)合能力，能形成多種類(lèi)型的絡(luò)合物。某些分子與金屬（或金屬離子）絡(luò)合后便易于進(jìn)行某特定反應(yīng)，該反應(yīng)稱(chēng)為配位（絡(luò)合）催化反應(yīng)，該金屬或其化合物起絡(luò)合催化劑作用廣義上來(lái)說(shuō)，失電子為氧化反應(yīng)，得電子為還原反應(yīng)。秀洲區(qū)質(zhì)量催化氧化要求

1835年，貝采里烏斯首先總結(jié)了此前的30多年間發(fā)現(xiàn)的催化作用。為了解釋這一現(xiàn)象，他首先采用了“催化”這一名詞，并提出催化劑是一種具有“催化力”的外加物質(zhì)，在這種作用力影響下的反應(yīng)叫催化反應(yīng)。這是**早的關(guān)于催化反應(yīng)的理論。然而，人們對(duì)于催化作用特點(diǎn)是認(rèn)識(shí)過(guò)程是漫長(zhǎng)的。古代時(shí)，人們就已利用酶釀酒、制醋；中世紀(jì)時(shí)，煉金術(shù)士用硝石作催化劑以硫磺為原料制造硫酸；13世紀(jì)，人們發(fā)現(xiàn)用硫酸作催化劑能使乙醇變成**。直到19世紀(jì)，產(chǎn)業(yè)**有力地推動(dòng)了科學(xué)技術(shù)的以展，人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了大量的催化現(xiàn)象。秀洲區(qū)質(zhì)量催化氧化要求物質(zhì)失電子的作用叫氧化，狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合，氧化時(shí)氧化值升高。

3、工程投資省，運(yùn)行費(fèi)用低。催化氧化反應(yīng)時(shí)間一般在10～30min，30%雙氧水加入量在100～300mg/L（進(jìn)水COD越高，相應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間的雙氧水量越大），噸水的直接運(yùn)行費(fèi)用在0.15￥～0.45￥。4.氧化性：是臭氧的1.36倍，與芬頓反應(yīng)的氧化性相當(dāng)。5、清潔性：無(wú)添加鐵鹽，不調(diào)酸堿，無(wú)固體顆粒催化劑。6、經(jīng)濟(jì)性：雙氧水利用率大于90%，廢水下降50COD的處理成本*為0.7元/噸。7、獨(dú)特的陰極材料，陰極材料采用抗污染的工藝及表面材料，抗污染能力強(qiáng)；陽(yáng)極壽命長(zhǎng)，性能穩(wěn)定。

朗繆爾在1916年間，發(fā)表了一系列關(guān)于單分子表面膜的行為及性質(zhì)，和關(guān)于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后，科學(xué)界在1920年-1940年間大量的研究成果對(duì)催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是，在這一時(shí)期通過(guò)對(duì)吸附量和脫附速度的研究，以及關(guān)于催化過(guò)程中催化失去催化活力的研究，得出了對(duì)多相催化理論有著根本意義的結(jié)論，即催化反應(yīng)是在催化劑表面直接相連的單分子層中進(jìn)行的。就此，美國(guó)人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論，其出發(fā)點(diǎn)即催化劑失去活性這一實(shí)驗(yàn)事實(shí)。他認(rèn)為催化劑的表面是不均勻的，位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵，因而形成了活性中心，催化反應(yīng)只發(fā)生在這一活性中心。泰勒的理論很好地解釋了催化劑制備對(duì)活性的影響以及毒物對(duì)活性的作用。有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化；

正催化劑可加速反應(yīng)；負(fù)催化劑或抑制劑則會(huì)與反應(yīng)物反應(yīng)進(jìn)而降低化學(xué)反應(yīng)。可提高催化劑活性的物質(zhì)稱(chēng)為促進(jìn)劑；降低催化劑活性者則稱(chēng)為催化毒。早在公元前，中國(guó)已會(huì)用酒曲（生物酶催化劑）造酒。 [2]18世紀(jì)中葉，鉛室法制硫酸中用二氧化氮作催化劑是工業(yè)上采用催化劑的開(kāi)始。催化這個(gè)詞是1835年J.J.貝采利烏斯引用到化學(xué)學(xué)科中來(lái)的。1902年W.奧斯特瓦爾德將催化定義為：“加速化學(xué)反應(yīng)而不影響化學(xué)平衡的作用。”1910年實(shí)現(xiàn)合成氨的大規(guī)模生產(chǎn)，是催化工藝發(fā)展史上的里程碑。物質(zhì)失電子的作用叫氧化反應(yīng)，狹義的氧化反應(yīng)指物質(zhì)跟氧發(fā)生的反應(yīng)。平湖本地催化氧化服務(wù)熱線(xiàn)

狹義的氧化反應(yīng)指物質(zhì)與氧化合；還原反應(yīng)指物質(zhì)失去氧的作用。秀洲區(qū)質(zhì)量催化氧化要求

在尋找催化劑和催化反應(yīng)的過(guò)程的同時(shí)積累了大量的資料，使人們對(duì)催化劑和催化作用的認(rèn)識(shí)不斷深入。關(guān)于催化反應(yīng)的理論也逐步得以發(fā)展。催化劑為什么能夠改變化學(xué)反應(yīng)的速度，而它本身在反應(yīng)后又不發(fā)生化學(xué)變化呢？為了解釋這一問(wèn)題，在19世紀(jì)初期，就已經(jīng)有人提出關(guān)于催化劑在反應(yīng)中生成中間化合物的假說(shuō)，認(rèn)為催化劑之所以有所謂“催化能力”，是由于生成了中間化合物的結(jié)果。1806年，德索爾姆在克雷蒙在研究一氧化氮對(duì)二氧化硫氧化的催化作用時(shí)，推想一氧化碳先與大氣中的氧反應(yīng)生成某種中間化合物。這一中間化合物再與二氧化硫相互作用，此時(shí)把氧轉(zhuǎn)交給后者，中間物質(zhì)自身又變?yōu)橐谎趸?。一氧化氮可以再被空氣氧化，之后再把氧交給二氧化硫。如果按照這種概念，這種均相催化反應(yīng)是交錯(cuò)地進(jìn)行的氧化還原過(guò)程的綜合。一個(gè)缺憾是他們沒(méi)有提出具體的反應(yīng)的具體過(guò)程。秀洲區(qū)質(zhì)量催化氧化要求

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