面對復(fù)雜的菌群問題與耐藥挑戰(zhàn),聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應(yīng)對策略,臨床前藥效學(xué)研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型,通過測定部分抑菌濃度指數(shù)(FICI),判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用;體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型,系統(tǒng)觀測聯(lián)合方案對菌群消減效率、實驗動物生存率的影響。同時,深入剖析聯(lián)合使用時對耐藥性的抑制效果,例如β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑聯(lián)用情況下,是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學(xué)依據(jù),有助于挖掘“1+1>2”的應(yīng)用潛力,通過優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果,為應(yīng)對復(fù)雜場景下的菌群問題提供更靈活有效的解決方案。MIC測定,區(qū)分抑菌與殺菌藥物的試金石;無錫PD臨床前藥效廠家
專注臨床前藥效學(xué)研究,南京燦辰具備獨特優(yōu)勢:可開展耐藥機制研究,對產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株(包括 A 類 TEM、SHV 酶至 D 類 OXA 酶等)進(jìn)行鑒定。同時,提供 PK/PD 評價服務(wù),結(jié)合PAE研究與作用機制分析,深入解析藥物效能。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì),依托生物安全二級實驗室與 SPF 級動物實驗中心,確保研究規(guī)范性與數(shù)據(jù)可靠性,為物臨床前研發(fā)提供從體外到體內(nèi)、從活性評價到機制探究的多方位專業(yè)服務(wù)。隨著技術(shù)發(fā)展,藥物臨床前藥效學(xué)研究持續(xù)迭代。自動化藥敏檢測系統(tǒng)加速 MIC、MBC 測定效率,高通量測序技術(shù)深度解析耐藥基因譜。這些技術(shù)革新讓研究更準(zhǔn)確、高效:自動化設(shè)備減少人為誤差,測序技術(shù)挖掘耐藥分子機制。技術(shù)迭代推動藥效學(xué)研究向縱深發(fā)展,為藥物研發(fā)注入新活力 。深圳影響因素臨床前藥效費用臨床前藥效學(xué)評價為臨床試驗設(shè)計提供劑量選擇和風(fēng)險預(yù)測依據(jù);
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域展現(xiàn)強勁實力,依托豐富的標(biāo)準(zhǔn)菌株資源(涵蓋 ATCC 等機構(gòu)來源的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多種菌株),構(gòu)建了多方位的評價體系。從體外的MIC、MBC,到殺菌曲線分析與防耐藥突變濃度研究,再到體內(nèi)多種模型(如肺部模型、皮膚創(chuàng)口模型)的構(gòu)建,形成完整研究鏈條。團(tuán)隊參與多個一類新藥及碳青霉烯類等品種的臨床前藥效學(xué)研究,憑借專業(yè)能力為藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持,助力候選藥物高效推進(jìn)。
細(xì)菌生物膜是臨床中難以應(yīng)對的“頑固堡壘”,相關(guān)藥物對生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度(MBEC)測定,通過模擬生物膜的復(fù)雜結(jié)構(gòu)——包括胞外多糖基質(zhì)的包裹狀態(tài)、細(xì)菌群落的協(xié)同作用等,系統(tǒng)評估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結(jié)構(gòu)的能力。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合作用機制分析,深入剖析藥物破壞生物膜架構(gòu)、抑制群體感應(yīng)信號傳遞的具體路徑。這些研究成果不僅為開發(fā)新型抗生物膜藥物提供了關(guān)鍵依據(jù),也為解決慢性病癥(如與導(dǎo)管相關(guān)的問題)、器械相關(guān)難題開辟了臨床前研究的新方向,有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)突破與應(yīng)用升級。
藥物臨床前藥效學(xué),體外體內(nèi)雙平臺筑牢研發(fā)基石!
相較于體外研究,體內(nèi)藥效學(xué)評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構(gòu)建經(jīng)驗,針對不同模型類型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型,觀測藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝與療效關(guān)聯(lián),驗證體外研究結(jié)論的同時,挖掘藥物穿透組織、抵御機體免疫干擾的真實能力。通過對比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實驗室邁向臨床的 “試金石” 。臨床前藥效研究包括體外藥效評價和動物模型驗證兩大主要模塊。天津MBCrange臨床前藥效藥物梯度
誘導(dǎo)耐藥及耐藥機制研究,助力抗微生物制劑藥物突破耐藥性難題!無錫PD臨床前藥效廠家
臨床前藥效評價是藥物從實驗室研究邁向人體試驗的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過動物模型中的藥效驗證,研究人員可初步預(yù)測藥物在人體內(nèi)的作用效果,為臨床試驗設(shè)計提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動物模型,結(jié)合藥代動力學(xué)(PK/PD)研究擬合。這種“體外-體內(nèi)聯(lián)動”研究模式,能有效縮短藥物研發(fā)周期,降低因療效不足導(dǎo)致的臨床失敗風(fēng)險,助力藥企高效推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程。動物模型的構(gòu)建是臨床前藥效評價的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。指導(dǎo)原則要求選擇與人類疾病病理特征高度相似的模型。同時,模型需建立多項模型指標(biāo)確認(rèn)其穩(wěn)定性,確認(rèn)實驗結(jié)果的科學(xué)性。無錫PD臨床前藥效廠家