耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）模型該模型以臨床分離的MRSA菌株構(gòu)建，作用機理是利用其攜帶的mecA基因編碼耐藥蛋白，模擬耐藥菌對β-內(nèi)酰胺類藥物的抵抗。適應(yīng)癥針對皮膚軟組織受侵襲、敗血癥等耐藥菌研發(fā)。數(shù)據(jù)指標包括侵襲部位菌落數(shù)、耐藥基因表達量及小鼠生存率，多維度評估新藥抗耐藥活性。對照藥選用萬古霉素，通過對比受試藥與萬古霉素的MIC值、體內(nèi)殺菌曲線，凸顯新藥在耐藥療效中的突破潛力，體現(xiàn)公司對抗耐藥研發(fā)的技術(shù)深度。SPF 級環(huán)境是否為模型數(shù)據(jù)可靠性提供基礎(chǔ)保障？北京實驗動物動物模型系統(tǒng)

南京燦辰以數(shù)據(jù)驅(qū)動為關(guān)鍵引擎，推動動物模型的持續(xù)迭代升級，不斷強化業(yè)務(wù)競爭力。其通過長期實驗積累了海量模型藥效學數(shù)據(jù)，涵蓋不同模型的PK/PD參數(shù)、耐藥菌株特征、藥物代謝規(guī)律等多維度信息。在此基礎(chǔ)上，借助機器學習算法深度挖掘數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)——例如分析菌量與藥效響應(yīng)的量化曲線，構(gòu)建模型數(shù)據(jù)與臨床療效的預(yù)測模型，準確捕捉實驗指標與實際療效的潛在關(guān)聯(lián)?；谶@些數(shù)據(jù)洞察，團隊針對性優(yōu)化模型構(gòu)建的關(guān)鍵參數(shù)：根據(jù)臨床劑量，結(jié)合藥物代謝特點優(yōu)化給藥時間窗，使模型更貼近真實發(fā)病場景。同時，依托數(shù)據(jù)趨勢預(yù)判研發(fā)需求，開發(fā)出極端環(huán)境模型等新型評價工具，覆蓋更細分的研發(fā)場景。這種數(shù)據(jù)驅(qū)動的迭代模式，確保動物模型始終與臨床需求、研發(fā)前沿趨勢同步，不僅提升了實驗數(shù)據(jù)的可靠性，更為藥物研發(fā)提供具有前瞻性的技術(shù)支持，助力客戶在創(chuàng)新賽道上搶占先機。成都SPF級動物代養(yǎng)動物模型動物寄養(yǎng)生物膜模型能否真實還原細菌 “防御工事” 的結(jié)構(gòu)？

耐藥菌是臨床用藥的重大挑戰(zhàn)，而燦辰的耐藥菌模型為新型藥物提供了 “實戰(zhàn)級” 評價平臺。構(gòu)建模型時，團隊優(yōu)先選擇臨床分離的高耐藥菌株（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌），通過小鼠大腿、肺部等場景，模擬真實病原菌的耐藥特性。與普通模型不同，該模型不僅監(jiān)測細菌載量等基礎(chǔ)指標，更深入分析藥物對耐藥基因（如 mecA 基因）表達的影響。以奧司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對照，通過對比耐藥菌消除速度、復(fù)發(fā)率等數(shù)據(jù)，清晰呈現(xiàn)受試藥的優(yōu)勢。這種 “菌株臨床化 + 指標多層次” 的設(shè)計，讓模型真正成為藥物的 “試金石”。

南京燦辰的動物模型業(yè)務(wù)通過構(gòu)建“產(chǎn)學研”協(xié)同體系，打破資源壁壘，釋放出更大的產(chǎn)業(yè)價值。在學術(shù)合作層面，其與高校、科研院所建立深度聯(lián)動，共同開展藥物基礎(chǔ)研究——例如借助耐藥菌模型解析AMPs的作用機制，通過生物膜模型探索新型耐藥基因的傳播規(guī)律，為基礎(chǔ)研究提供可靠的實驗載體，推動學術(shù)領(lǐng)域的理論突破。在產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化層面，針對藥企在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的個性化需求，提供定制化模型服務(wù)：為靶向制劑開發(fā)專屬肺部模型，為兒童用藥研發(fā)適配兒科模型，通過準確的實驗數(shù)據(jù)加速候選藥物從實驗室到產(chǎn)業(yè)化的進程。在這一協(xié)同體系中，動物模型既是基礎(chǔ)研究的“探索工具”，支撐學術(shù)問題的實證研究；又是產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的“關(guān)鍵橋梁”，銜接實驗室成果與臨床需求。這種協(xié)同模式不僅推動了藥物研發(fā)從學術(shù)突破到臨床應(yīng)用的高效銜接，更助力構(gòu)建起“基礎(chǔ)研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)落地”的微生物藥物研發(fā)創(chuàng)新生態(tài)，為行業(yè)發(fā)展注入持續(xù)動力。從菌液制備到造模，燦辰全流程把控模型質(zhì)量！

臨床中，病原菌常突破局部屏障向全身擴散，單一部位模型難以模擬這種復(fù)雜進程，而多部位復(fù)合模型恰好填補了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復(fù)合模型為例，構(gòu)建時先通過氣道滴注肺炎鏈球菌，使其在肺部定植引發(fā)炎癥，待肺部進入進展期后，再經(jīng)尾靜脈注射同源菌液，模擬侵襲失控后病原菌通過血液循環(huán)向全身播散的病理過程，完整重現(xiàn)“局部-菌血癥-多臟器受累”的臨床重癥鏈條。該模型要求藥物不僅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌，還需通過血液循環(huán)突破血液-組織屏障，殺滅血液及遠端臟器中的病原菌，貼合重癥需求。觀測指標覆蓋多部位：計數(shù)肺部菌落數(shù)評估局部控制效果，監(jiān)測血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥情況，通過肝、腎等臟器的病理損傷評分評估全身炎癥控制效果。這種多維度評價為研發(fā)“廣覆蓋、強穿透”型藥物提供了更貼近臨床的藥效學數(shù)據(jù)，助力篩選能應(yīng)對擴散的重癥藥物。動物模型能否預(yù)測藥物在臨床中的不良反應(yīng)風險？青島動物實驗外包動物模型設(shè)備廠家

嚴格的動物倫理規(guī)范貫穿燦辰模型構(gòu)建全流程！北京實驗動物動物模型系統(tǒng)

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的肺炎克雷伯菌模型，作用機理是通過氣道滴注菌液，模擬細菌定植引發(fā)肺泡炎癥浸潤、肺實變的病理進程。適應(yīng)癥覆蓋社區(qū)獲得性肺炎、醫(yī)院獲得性肺炎等研發(fā)需求。數(shù)據(jù)指標聚焦肺組織細菌載量、炎癥因子（IL-6、TNF-α）濃度及肺組織病理評分，準確量化藥物對肺部的控制效果。對照藥選擇臨床使用的頭孢他啶，通過與模型中受試藥的療效對比，驗證新藥抑菌強度與臨床等效性，彰顯公司在呼吸道藥物評價中的嚴謹性。北京實驗動物動物模型系統(tǒng)