SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達，涵蓋胞外全長結(jié)構(gòu)域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。AccI 還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。Recombinant Human IFN-alpha-1B Protein

重組人TNFR1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFR1（TumorNecrosisFactorReceptor1）是TNF-α的主要受體之一，廣參與細胞凋亡、炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，包括細胞死亡、細胞存活、細胞增殖和細胞分化。TNFR1的功能與機制TNFR1是一種跨膜受體蛋白，通過其胞外區(qū)與TNF-α結(jié)合，啟動下游的信號通路。TNFR1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的死亡結(jié)構(gòu)域（DD），能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調(diào)節(jié)細胞的存活和凋亡。在炎癥反應(yīng)中，TNFR1通過啟動NF-κB信號通路，促進炎癥因子的分泌。在細胞凋亡中，TNFR1通過啟動caspase級聯(lián)反應(yīng)，誘導(dǎo)細胞死亡。TNFR1的功能異常與多種疾病相關(guān)，如炎癥性疾病、自身免疫性疾病和病。重組人TNFR1蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFR1蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFR1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。抗DM1單克隆抗體Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容，可以進行位點特異性的DNA切割 。

重組人Syndecan-1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。Syndecan-1是一種重要的細胞表面糖蛋白，屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族，廣參與細胞外基質(zhì)的組裝、細胞黏附、遷移和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Syndecan-1的功能與機制Syndecan-1通過其糖胺聚糖（GAG）側(cè)鏈與多種細胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）和生長因子（如FGF、HGF）相互作用，調(diào)節(jié)細胞的黏附、遷移和增殖。此外，Syndecan-1還通過與細胞表面受體（如整合素）協(xié)同作用，影響細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。在組織修復(fù)過程中，Syndecan-1促進細胞外基質(zhì)的重塑和細胞遷移，加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中，Syndecan-1的異常表達與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Syndecan-1蛋白（His Tag）的特點重組人Syndecan-1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結(jié)合位點和細胞外基質(zhì)相互作用功能。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過度信號，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達，完整胞外Ig結(jié)構(gòu)域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)干預(yù)實驗。功能驗證：SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導(dǎo)的NF-κB報告基因活性下降70%，并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機制、開發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。T4 RNA連接酶2截短型（突變型）

AgeI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進步。Recombinant Human IFN-alpha-1B Protein

重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM2（組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細胞外基質(zhì)的交聯(lián)、細胞黏附、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細胞凋亡等生物學(xué)過程，在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應(yīng)，形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細胞黏附至關(guān)重要。此外，TGM2還參與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，通過與多種細胞表面受體（如整合素）相互作用，調(diào)節(jié)細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下，TGM2的異常表達與多種疾病相關(guān)，如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。