自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之培養(yǎng)基和菌種 培養(yǎng)基性能包含無(wú)菌性能和恢復(fù)生長(zhǎng)性能兩方面，無(wú)菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽(yáng)性，而培養(yǎng)基恢復(fù)生長(zhǎng)性能不合格可能導(dǎo)致假陰性，影響滅菌驗(yàn)證結(jié)果判斷。無(wú)菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性；恢復(fù)生長(zhǎng)性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復(fù)培養(yǎng)基經(jīng)過(guò)滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌，置于55℃～60℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h，應(yīng)呈陽(yáng)性結(jié)果。 國(guó)內(nèi)外法規(guī)均指出，嗜熱脂肪地芽孢桿菌（Geobacillus stearothermophilus）可以用來(lái)監(jiān)測(cè)壓力蒸汽滅菌效果。該菌種營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞呈長(zhǎng)桿狀、圓端，多數(shù)為單個(gè)、少數(shù)成對(duì)或鏈狀排列，細(xì)胞壁為革蘭陽(yáng)性結(jié)構(gòu)，芽孢呈橢圓或柱狀，芽孢無(wú)致病性、對(duì)壓力蒸汽的抗力非常強(qiáng)。醫(yī)療器械管道監(jiān)測(cè)：迷你直管式指示劑，適配6mm內(nèi)徑特殊器械.河北生物指示劑操作流程

FDA對(duì)生物指示劑的使用和檢測(cè)提出了嚴(yán)格的要求，以確保滅菌過(guò)程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴(yán)格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進(jìn)行必要的檢測(cè)和記錄，以確保滅菌過(guò)程的可靠性和可追溯性。 根據(jù)FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗(yàn)證中的使用和檢測(cè)需要滿足以下關(guān)鍵要求： 1. 含菌量確認(rèn)檢測(cè) 執(zhí)行含菌量確認(rèn)檢測(cè)：企業(yè)必須對(duì)收到的生物指示劑批次進(jìn)行含菌量確認(rèn)檢測(cè)，以確保菌落數(shù)在運(yùn)輸或存儲(chǔ)過(guò)程中沒(méi)有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗(yàn)證的關(guān)鍵步驟。 2. 生物指示劑的性能要求 D值和Z值：生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時(shí)間）需要通過(guò)Fraction Negative方法或Survivor Curve方法進(jìn)行驗(yàn)證。Z值（溫度系數(shù)范圍）應(yīng)為10-15℃。 芽孢濃度：芽孢濃度應(yīng)≥1×10? CFU/載體，符合USP<55>的要求。購(gòu)買生物指示劑選型醫(yī)用透析紙+Tyvek?雙包裝！阻菌率達(dá)99.9%，蒸汽/氣體穿透無(wú)憂。

載體型生物指示劑，通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。培養(yǎng)基則需實(shí)驗(yàn)室配制分裝滅菌后使用。而培養(yǎng)基的性能，如無(wú)菌性能、促生長(zhǎng)性能等指標(biāo)需實(shí)驗(yàn)室自行驗(yàn)證，增加工作量的同時(shí)也存在不少隱患，且自行配制的培養(yǎng)基通常需要7d甚至更長(zhǎng)的時(shí)間才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。 泰林現(xiàn)推出生物指示劑培養(yǎng)液，完美解決上述問(wèn)題。 將生物指示劑用無(wú)菌鑷子接種至培養(yǎng)液中，置于55℃~60℃下培養(yǎng)48h，觀察培養(yǎng)液顏色變化；同時(shí)取一支未接種的培養(yǎng)液同步培養(yǎng)作為陰性對(duì)照，取一支未經(jīng)滅菌的生物指示劑接種于培養(yǎng)液中同步培養(yǎng)作為陽(yáng)性對(duì)照。 結(jié)果判定：陽(yáng)性對(duì)照培養(yǎng)液顯黃色，呈陽(yáng)性；陰性對(duì)照培養(yǎng)液顯紫色，呈陰性；滅菌用生物指示劑接種至培養(yǎng)液中經(jīng)培養(yǎng)均呈陰性表示滅菌合格，如有顯陽(yáng)性則表示殺滅未完全。

    生物指示劑有多種類型，泰林提供一對(duì)一定制化選型建議與解決方案，歡迎咨詢。（1）載體型生物指示劑此類生物指示劑通過(guò)將微生物芽孢與載體相結(jié)合進(jìn)行包裝，其中載體可選用碟形或條狀濾紙、玻璃、塑料等多種材料。關(guān)鍵在于，載體和內(nèi)層包裝必須保持清潔，無(wú)物理、化學(xué)或微生物污染，以確保生物指示劑的性能和穩(wěn)定性不受影響。同時(shí)，它們還需具備耐滅菌工藝降解的特性，并允許滅菌介質(zhì)如蒸汽、射線或化學(xué)試劑等穿透，以實(shí)現(xiàn)充分接觸。此外，設(shè)計(jì)上應(yīng)考慮如何減少微生物在貯存和運(yùn)輸過(guò)程中的損失，并便于取樣、轉(zhuǎn)移及接種操作。（2）芽孢懸液生物指示劑此類生物指示劑將芽孢懸浮于液體中，常用于液體物品的滅菌驗(yàn)證。在使用時(shí)，必須準(zhǔn)確測(cè)定生物指示劑在滅菌液體中的芽孢數(shù)和D值，以評(píng)估滅菌效果。（3）自含式生物指示劑自含式生物指示劑是一個(gè)包含芽孢和培養(yǎng)基的系統(tǒng)，其耐受性針對(duì)整個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。培養(yǎng)基的作用是培養(yǎng)滅菌后的生物指示劑，因此必須確認(rèn)其能夠支持殘存微生物的生長(zhǎng)。此外，系統(tǒng)材料不得釋放抑制微生物生長(zhǎng)的物質(zhì)，且設(shè)計(jì)應(yīng)能承受運(yùn)輸和使用過(guò)程中的各種影響，降低微生物損失。 帶你了解滅菌方式對(duì)指示微生物的選擇有什么具體要求。

濕熱滅菌生物指示劑的選型 115℃，30min的滅菌程序，采用FBio值≥8min的指示劑是否合適？ A:?生物指示劑F0值≥8min是指“121℃”下生物指示劑F0值。115℃，30min滅菌條件根據(jù)滅菌率（Z值=10℃）計(jì)算，115℃，30min滅菌條件相當(dāng)于121℃滅菌7.5min，此時(shí)選用FBio值≥8min的生物指示劑，結(jié)果會(huì)有概率呈現(xiàn)陽(yáng)性。該滅菌條件需選擇FBio值更低的生物指示劑，GB 18281.3-2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第3部分：濕熱滅菌用生物指示物》指出在低于121℃的情況下，可以使用枯草芽孢桿菌（B.subtillis）ATCC 35021(5230)等菌種作為生物指示劑的指示微生物。手動(dòng)接種易污染？泰林自含式按壓設(shè)計(jì)，30秒零接觸完成培養(yǎng)！BI生物指示劑存活試驗(yàn)

生物指示劑培養(yǎng)基蒸發(fā)影響結(jié)果？專利防蒸發(fā)結(jié)構(gòu)，損耗率≤10%行業(yè)低！河北生物指示劑操作流程

為什么要使用生物指示劑 使用生物指示劑的原因主要基于其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和在滅菌效果驗(yàn)證中的重要性 1. 直接反映微生物殺滅能力 微生物的耐受性差異：不同的微生物對(duì)滅菌因子（如高溫、化學(xué)消毒劑等）的耐受性不同。生物指示劑通常選用對(duì)滅菌因子具有較強(qiáng)抵抗力的特定微生物（如芽孢菌），這些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此，如果生物指示劑中的微生物被完全殺滅，可以推斷滅菌過(guò)程對(duì)其他微生物也具有足夠的殺滅能力。 模擬實(shí)際滅菌對(duì)象：在實(shí)際滅菌過(guò)程中，待滅菌物品可能攜帶各種微生物，包括一些難以培養(yǎng)或檢測(cè)的微生物。生物指示劑提供了一種標(biāo)準(zhǔn)化的微生物樣本，能夠模擬實(shí)際滅菌過(guò)程中可能存在的微生物情況，從而更準(zhǔn)確地評(píng)估滅菌效果。 2. 驗(yàn)證滅菌過(guò)程的可靠性 物理參數(shù)的局限性：只依靠物理參數(shù)（如溫度、壓力、時(shí)間等）來(lái)判斷滅菌效果是不夠的。物理參數(shù)的監(jiān)測(cè)只能反映滅菌設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，但無(wú)法直接證明微生物是否被完全殺滅。例如，即使溫度和壓力達(dá)到設(shè)定值，但由于設(shè)備故障、物品放置不當(dāng)或滅菌時(shí)間不足等原因，仍可能導(dǎo)致滅菌失敗。生物指示劑能夠直接檢測(cè)微生物的存活情況，從而驗(yàn)證滅菌過(guò)程的實(shí)際效果。河北生物指示劑操作流程