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江西qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題

來源： 發(fā)布時間：2025-08-01

在開展宿主細(xì)胞殘留 DNA（HCD）檢測方法驗證前，需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上，應(yīng)通過研究方案、研究計劃、報告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）的形式，預(yù)先詳細(xì)規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容，為后續(xù)驗證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面，若檢測時樣品存在抑制情況，可考慮稀釋，但稀釋后檢測值需處于可信范圍；對于復(fù)雜樣品，若稀釋無法消除抑制，要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測，以此保障檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠，確保 HCD 方法驗證順利、有效推進(jìn) 。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的陰性對照需包含無模板對照（NTC）和陰性樣品基質(zhì)對照，排除假陽性。江西qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題

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宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測的方法驗證包含三類。完整驗證針對新分析方法、文獻(xiàn)報道方法及研發(fā)商業(yè)試劑盒；部分驗證用于已完整驗證的生物分析方法的修改場景，像方法轉(zhuǎn)移（如實驗室轉(zhuǎn)移 ）、檢測方法改變（如換儀器 ）、樣品基質(zhì)變化、同一基質(zhì)不同種屬變化（rat - mouse ）、相關(guān)線性濃度范圍變化、前處理方法改變等情況；交叉驗證則在應(yīng)用不同方法從一項或多項試驗獲數(shù)據(jù)，或同一方法從不同試驗地點獲數(shù)據(jù)，需對比這些數(shù)據(jù)時開展，通過不同驗證類型適配多樣檢測需求，保障檢測方法可靠有效 。
江西MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識實時定量PCR（qPCR）憑借高靈敏度和特異性，成為宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的主流方法。

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宿主細(xì)胞殘留 DNA 的潛在風(fēng)險之一是免疫原性。在一定濃度下，所有類型的 DNA 都可能會引起免疫反應(yīng)，而原核生物來源的基因組 DNA，因富含 CpG 基序和非甲基化序列，具備更強免疫原性。其中，CpG 可作為免疫刺激信號，直接與免疫細(xì)胞（如 B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞，即 DCs 細(xì)胞 ）表面模式識別受體結(jié)合，觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號通路，促使這些細(xì)胞大量分泌炎癥性細(xì)胞因子（如腫瘤壞死因子 - α、白細(xì)胞介素 - 6 等 ）。當(dāng)重組蛋白藥物中存在此類殘留 DNA 時，會持續(xù)觸發(fā)機體免疫系統(tǒng)，明顯增加藥物在體內(nèi)引發(fā)免疫原性風(fēng)險，可能導(dǎo)致藥物療效降低、產(chǎn)生過敏反應(yīng)等不良事件，影響藥物安全性與有效性，因此在生物制藥生產(chǎn)中，嚴(yán)格控制宿主細(xì)胞殘留 DNA 水平至關(guān)重要 。

SHENTEK® BHK 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 BHK 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中 BHK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 BHK DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中 BHK 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對BHK細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)是產(chǎn)品放行的重要依據(jù)。

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關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA（rDNA）的風(fēng)險研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國藥典對其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑，對于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑。《歐洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定，以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
在宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方面，湖州申科擅長多種生物分析方法開發(fā)與優(yōu)化，遵循法規(guī)與指導(dǎo)原則。陜西Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案

宿主細(xì)胞殘留DNA 檢測需根據(jù)樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方法（如磁珠法），去除雜質(zhì)與抑制物。江西qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題

湖州申科生物rHCDpurify® 前處理系統(tǒng)是用于宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測樣本前處理的得力工具，具備諸多優(yōu)勢。在操作便捷性上，它支持自動掃碼，輸入準(zhǔn)確且簡單高效，同時配備超大視屏，方便操作人員使用。溫控方面表現(xiàn)出色，能精確控溫，這有助于提高裂解和洗脫效率，減少因溫度控制不當(dāng)帶來的系統(tǒng)誤差，為后續(xù)檢測奠定良好基礎(chǔ)。從提取性能來看，該系統(tǒng)符合系統(tǒng)性能驗證和挑戰(zhàn)性實驗要求，能夠可靠地完成樣本前處理工作，保障檢測的準(zhǔn)確性與可靠性。在試劑配套上，它搭配 SHENTEK® 各類前處理試劑盒，可有效避免手動操作產(chǎn)生的誤差，確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性。此外，該系統(tǒng)具備多種程序模式，能實現(xiàn)磁珠法試劑盒和樣本前處理的自動化提取操作，不僅提高了工作效率，還減少了人工干預(yù)可能帶來的誤差，為宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測樣本前處理提供了穩(wěn)定、高效、準(zhǔn)確的解決方案。
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