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疫苗宿主細胞殘留DNA檢測法規(guī)要求

來源： 發(fā)布時間：2025-08-07

SHENTEK® Human 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 Human 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 Human 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Human DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對Human細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
在CGT領域，對干細胞等產品檢測殘留 DNA，確保質量可控并符合監(jiān)管要求。疫苗宿主細胞殘留DNA檢測法規(guī)要求

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關于宿主細胞殘留DNA（rDNA）的風險研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國藥典對其殘留量有著嚴格的限度要求：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑，對于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?！稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定，以細胞基質生產的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
河北宿主細胞殘留DNA檢測rHCDpurify?前處理系統(tǒng)符合21CFR Part11要求,保證數(shù)據(jù)完整性和可追蹤性。

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SHENTEK® CV-1 殘留 DNA 檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 CV-1 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 CV-1 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 CV-1 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 CV-1 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對CV-1細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒（磁珠法）機裝版用于生物制品樣品的前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞 DNA。試劑盒可在多種復雜基質緩沖液（包括細胞裂解液、澄清上清、純化中間品等）中實現(xiàn)穩(wěn)定、高回收率的DNA提取。本試劑盒適用于多種基質緩沖溶液，有效提取純化微量的 DNA?？膳c各個 SHENTEK®宿主細胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR檢測試劑盒配合使用。
宿主細胞殘留DNA檢測結果需結合生產工藝進行綜合評估。

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SHENTEK® MDCK 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MDCK 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 MDCK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 MDCK DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對MDCK細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
宿主細胞殘留DNA 檢測需根據(jù)樣品基質特性選擇適配的提取方法（如磁珠法），去除雜質與抑制物。上海E1B宿主細胞殘留DNA檢測

方法驗證是宿主細胞殘留 DNA 檢測的重要環(huán)節(jié)，含線性、專屬性等指標。疫苗宿主細胞殘留DNA檢測法規(guī)要求

在宿主細胞殘留 DNA 檢測中，若回收率不合格，可按以下思路排查。先看 PCS/NCS，檢查 PCS 回收率是否合格、計算公式是否正確，以及 NCS 質控是否合格 。接著排查試劑 / 耗材，確認洗滌液 B 是否過期或配制錯誤，異丙醇是否為分析純，常溫試劑有無結晶，試劑儲存溫度是否合適，磁珠是否難重懸 。再關注樣品，了解樣品殘留量、加標量是否合適，pH 值是否異常，是否含抑制因子干擾磁珠作用和 PCR 實驗 。以上排查完再審視操作過程，查看樣品是否完全消化、消化后狀態(tài)是否可流動，磁珠是否復溫，洗滌 / 洗脫中磁珠狀態(tài)、是否被誤丟棄，洗脫前磁珠是否過干燥等 。
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