L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一種存在綠茶葉片中的非蛋白氨基酸物質(zhì)，能阻斷大腦中谷氨酸與谷氨酸受體結(jié)合，具有神經(jīng)保護、和抗氧化活性。L-Theanine能透過血腦屏障，具有口服活性。Proglumide是一種非肽和口服活性膽囊收縮素(CCK)-A/B受體拮抗劑。Proglumide選擇性阻斷CCK在系統(tǒng)中的作用。Proglumide具有抑制胃分泌和保護胃十二指腸粘膜的能力，還具有抗癲癇和抗氧化活性。GW9508是一種有效的選擇性G蛋白偶聯(lián)受體FFA1(GPR40)和GPR120激動劑，pEC50值分別為7.32和5.46。GW9508對GPR40的選擇性是GPR120的100倍左右，對其他GPCR，激酶，蛋白酶，整聯(lián)蛋白和PPAR無活性。GW9508是一種葡萄糖敏感性胰島素促分泌劑和ATP敏感性鉀(KATP)通道開放劑。GW9508具有和抗活性。Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用。慈溪Magnetic Stand（磁力架）

MCE抑制劑在臨床上的應用主要集中在領(lǐng)域。許多研究表明，這類藥物能夠有效抑制腫瘤細胞的增殖，并在某些類型的中顯示出明顯的療效。例如，針對某些特定的突變型細胞，MCE抑制劑能夠通過靶向特定的信號通路，阻止的生長和轉(zhuǎn)移。此外，MCE抑制劑還被用于聯(lián)合其他手段，如化療和放療，以提高效果。盡管如此，MCE抑制劑的使用也面臨一些挑戰(zhàn)，如耐藥性的發(fā)展和副作用的管理，這需要在未來的研究中進一步探索。MCE激動劑在醫(yī)學研究中展現(xiàn)出廣泛的應用潛力，尤其是在組織再生和修復方面。研究表明，這類激動劑能夠促進干細胞的增殖和分化，從而在創(chuàng)傷愈合和組織再生中發(fā)揮重要作用。此外，MCE激動劑在神經(jīng)保護和心臟保護方面的研究也逐漸增多，顯示出其在神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病中的潛力。通過調(diào)節(jié)細胞的生長和存活，MCE激動劑有望成為新一代的藥物，為患者提供更有效的選擇。Protein deglycase DJ-1 against-1Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合。

心血管疾病是全球范圍內(nèi)導致死亡的主要原因之一。研究表明，線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠改善心肌細胞的能量代謝，降低心臟的氧化應激水平，從而發(fā)揮保護心臟的作用。在動物實驗中，MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能，減少心肌梗死后的損傷。此外，這類藥物還可能通過抑制心肌細胞的凋亡，延緩心衰的進程。盡管目前臨床應用尚處于研究階段，但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關(guān)注。

D-Glucose(Glucose)是一種單糖，是生物學中的重要碳水化合物。D-Glucose是碳水化合物的甜味劑，是一般代謝的關(guān)鍵組成部分，并作為與細胞代謝狀態(tài)以及生物和非生物應激反應有關(guān)的關(guān)鍵信號分子。D-Glucose誘導細胞遷移體的分泌。Necrosulfonamide，一種necroptosis抑制劑，通過選擇性靶向(MLKL)。Necrosulfonamide阻止MLKL-RIP1-RIP3壞死小體復合體與其下游效應子相互作用。MLKL是誘導壞死過程中RIP3的重要底物。ATPγS(tetralithiumsalt)是真核生物翻譯起始因子eIF4A的核苷酸水解和RNA解鏈活性的底物。PilocarpineHydrochloride是一種有效的M3型毒蕈堿乙酰膽堿受體(M3muscarinicreceptor)激動劑。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化，IC50 為 5 μM。

MCE抑制劑的作用機制主要涉及對DNA甲基化的調(diào)控。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，能夠影響基因的表達和細胞的命運。MCE抑制劑通過與特定的甲基化位點結(jié)合，阻止甲基轉(zhuǎn)移酶的作用，從而降低DNA的甲基化水平。這一過程不僅能夠沉默基因的表達，還可能導致細胞的凋亡和正常細胞的功能恢復。此外，MCE抑制劑還可能通過影響其他表觀遺傳修飾，如組蛋白修飾，進一步調(diào)節(jié)基因表達。這種多重作用機制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現(xiàn)出廣泛的應用潛力。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。蘇州抑制劑

2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。慈溪Magnetic Stand（磁力架）

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase)。抗特性。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。慈溪Magnetic Stand（磁力架）